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Bilan Métanoia

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proserpine
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Re: Bilan Métanoia

Message par proserpine »

Dernier message de la page précédente :

Métanoia a écrit : Cette fois, je n'en démords pas, je veux qu'on recherche ce que j'ai (et pas qu'on me renvoie à une dépression qui n'existe pas avec des séances de Tai Chi..).
Eh bien, je te souhaite bien du courage ! Ca ne va sûrement pas être facile !
Mais, tu as raison, ne rentre pas dans le cycle anti-dépresseurs, anxyolitiques et autres...
Et, comme dit Marya, ne te laisse pas impressionner par ces médecins qui te balancent leurs 10 ans d'études à la figure...
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Re: Bilan Métanoia

Message par Laurette »

Voilà des nouvelles qui nous attristent, Metanoia...
Tu es au top question alimentation, je m'en souviens. Alors, j'espère que c'est du désencrassage et si ce n'était pas cela...malgré tout, ne cède surtout pas aux anti-dépresseurs, c'est le fourre-tout des toubibs !
Océan a raison, viens plus souvent nous voir au propre (n'oublie pas que nous sommes quelques unes en Provence !!) et au figuré (en venant papoter sur le forum) !! :hpyb:
C'est une super thérapie par le rire et le sourire :)

Je te dis à très vite et t'envoie une bonne brouettée de courage !
:bisou:
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saltarella
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Re: Bilan Métanoia

Message par saltarella »

:smac: oh ça m'attriste aussi et j'espère qu'ils trouveront vite quitte a passer tout les exams sur une semaine.
Les anti dépresseurs sont pour les douleurs utilisées pour intercepter le message douloureux ça court circuite dixit le médecin du centre anti douleur. Mais pour ma part ça ne fonctionnait pas.
Courage à toi et profites de cet arrêt pour venir te relaxer avec nous :smac:
Rémission totale des symptômes de fibromyalgie, plus de douleurs ni au repos, ni à l'effort. Je peux cuisiner et m'adonner à mes passions sans soucis!
D'ailleurs en parlant de cuisine, vous pouvez voir mes recettes ici et elles sont toutes à l'Appart aussi:
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Métanoia
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Re: Bilan Métanoia

Message par Métanoia »

Métanoia a écrit :
clear a écrit : Tu apportes encore la preuve que la suppression du lait et de ses dérivés n'induit pas de carence en calcium !
Hé oui.. hi hi... un an sans aucun produit laitier du tout (et sans complément) et j'ai un taux à 2,45 mmol/l (fourchette entre 2,15 et 2,55) mon taux est même plutôt très bon pour une future carencée :noel20:
Tiens, pour en terminer sur la "carence" inévitable en calcium : je viens de retrouver des analyses de labo de juin 2015 (c'est à dire 7 mois avant l'arrêt total de la caséine en février 2016, et à une période où je mangeais du fromage et des fjords à tour de bras).
Taux de juin 2015 ? 2,45 mmol/l .. ça alors... juste identique :mrgreen:
océan1 a écrit :Metanoia , je te trouve courageuse. Et tu fais bien de persévérer dans la recherche de ce qui te provoque tes douleurs. Pour le moral je te dirais de venir plus souvent nous voir. Nous avons tous plus ou moins des soucis de santé et nous savons à quel point il peut être difficile à supporter. Mais ici , la force que nous avons c est que malgré nos douleurs on se change les idées. Il y en a toujours un pour remonter me moral de l autre. Et dans le groupe nos misères semblent loin. J espère que ça va aller mieux rapidement metanoia. Ne désespère pas. :bisou:
Merci Océan :) En fait, et c'est bien ce qui les agacent le plus, je ne déprime pas : j'ai un moral en béton armé (ce qui exclue de fait l'hypothèse dépression à l'origine de douleurs chroniques, et la dépression issue d'une fatigue générale), en fait ce qui me porte c'est l'oraison et la grande force intérieure que je puise dans la prière. C'est aussi pour cela que je reste d'une zénitude à faire pâlir un lama tibétain :noel6:
marya a écrit : Tiens bon, ne lâche rien, et surtout ne te laisse pas impressionner par ces toubibs pleins de certitudes.
Et ça aussi ça les agace.. c'est moi qui suis "moteur" dans la recherche de ce que j'ai et qui réfute les diagnostics à l'emporte-pièce. Je ne suis pas médecin, je n'en ai pas la prétention d'ailleurs, mais je refuse qu'on me dise dépressive histoire de s'en tirer avec deux comprimés par jour. Je ne cherche pas non plus à "être malade" mais si je le suis, je veux que ce soit établi.

J'attends l'IRM en fait, dont j'ai fait orienter la recherche vers la SEP puis l'hospitalisation et les résultats. S'ils ne trouvent rien, j'aurais au moins écarté les hypothèses SEP, LED, cancer et PR.. et après, je continuerai tranquille mon régime alimentaire Seignalet (et je reprendrai le silicium organique G5 car l'an dernier j'ai fait une cure et j'ai vu des effets étonnants et très rapides !).

Je vous tiens au courant au fur et à mesure :)
:bisou:
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Re: Bilan Métanoia

Message par nine49 »

Ta motivation et ton dynamisme font plaisir à lire.

Tu as raison de ne pas vouloir céder à l'appel des anti-dépresseurs qui sont vraiment le médicament "poubelle" que les médecins aiment prescrire quant ils ne savent pas diagnostiquer des symptômes.

J'espère de tout coeur que tes symptômes ne sont que le résultat d'un bon desencrassage.

Tu prends les choses en main...bravo.

Tiens nous informés régulièrement.

:gros bisous:
Nine

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Re: Bilan Métanoia

Message par Métanoia »

nine49 a écrit : Tu as raison de ne pas vouloir céder à l'appel des anti-dépresseurs qui sont vraiment le médicament "poubelle" que les médecins aiment prescrire quant ils ne savent pas diagnostiquer des symptômes.

J'espère de tout coeur que tes symptômes ne sont que le résultat d'un bon desencrassage.
Merci Nine :)

J'ai vu le neurologue, qui ne m'a pas envoyée sur les roses avec un "ho ça c'est rien..", on a fait un EEG et un examen des potentiels évoqués visuels (un des 4 n'est pas bon). Il ne peut pas donner de diagnostic à ce stade, il faut attendre l'IRM du 27 février ce qui est normal vu qu'il faut savoir s'il y a atteinte du système nerveux central ou pas. J'ai toujours une extrême sensibilité à la lumière (je trouvais que ça allait mieux, mais je me suis rendue compte à l'EEG que pas vraiment.. difficile à dire que la lumière fait mal et que j'ai l'impression de recevoir des aiguilles dans le cerveau car on me répond toujours que ça ne fait pas mal mais c'est le cas et depuis des années).

J'ai un prochain rdv avec l'ophtalmo vendredi matin, on va voir s'il trouve quelque chose..

Et j'ai reçu le compte rendu de l'interniste qui doute du lupus érythémateux disséminé (alors que j'ai deux tests labo qui l'évoquent, à 1 an d'intervalle) au profit d'une fybromialgie (tous les points douloureux) et d'un syndrome douloureux diffus chronique (qui serait soigné par anti dépresseurs : c'est hors de question). L'hospitalisation sera l'occasion de me démontrer (pour eux) que je dois prendre des anti dépresseurs car je ne supporte pas des sensations qui sont au demeurant normales, déjà là ça va pas le faire.. et d'écarter le cancer, et le rhumatisme inflammatoire (on verra les résultats). J'ai l'impression d'être celle qui n'a rien mais qui se trouve tout, en bref d'être une malade imaginaire qui se regarde trop le nombril.. j'adore.. c'est d'ailleurs pour ça que, depuis des années, je ne vais même plus voir les médecins. Sauf que là, ces épuisements depuis 15 mois ne sont pas normaux du tout.

Voilà pour le moment..

PS pour ceux qui en doutaient : JE NE SUIS PAS DEPRESSIVE :noel20: :noel6:
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Re: Bilan Métanoia

Message par Collette »

Tu avances peu à peu, une pierre après l'autre. Je te trouve très calme et positive malgré tous tes douleurs
Tu auras la fin des résultats très bientôt, même si cela te parait long :gros bisous:
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Re: Bilan Métanoia

Message par Anonyme1 »

Je te comprends metanoia !

Pour beaucoup de personnes c est comme ça.
T as mal (sous entendu pour rien ) c est donc que tu est dépressive. !

Mais tu vas trouver tes solutions . Il faut juste être patiente

Courage :bisou:
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Re: Bilan Métanoia

Message par Métanoia »

Collette a écrit :Tu avances peu à peu, une pierre après l'autre. Je te trouve très calme et positive malgré tous tes douleurs
Tu auras la fin des résultats très bientôt, même si cela te parait long
Merci Collette :)
Je reste positive car je comprends qu'ils doutent de pathologies avérées parce qu'ils ne peuvent pas cocher toutes les cases prévues, mais à un moment donné le doute excessif est la porte vers la négation de ce qui est là quand même.

océan1 a écrit :Je te comprends metanoia ! Pour beaucoup de personnes c est comme ça.
T as mal (sous entendu pour rien ) c est donc que tu est dépressive. !
Merci Océan :)
Voilà, à force de nier ce qui est là et parce qu'on ne peut pas cocher toutes les cases (c'est pas ma faute si je n'ai pas d'éruption sur le visage mais que je montre un lupus érythémateux disséminé dans mes analyses.. ni que je n'ai pas de vitesse de sédimentation anormale), on te renvoie à une "dépression" sorte de fourre tout qui est bien commode au final. Je rappelle juste que ces mêmes médecins niaient la dépression et ses effets réels il y a 25 ans.. comme ils niaient encore il y a peu les thérapies douces et qu'ils nous y renvoient ("vous devriez faire du Taï Chi c'est très bon pour éliminer le stress" sauf que je suis devenue comme par nature d'une zénitude absolue par des méditations et des prières donc le Taï Chi ben.. il va se faire sans moi).

Certains cherchent même à me faire accepter l'idée que c'est mon mode de vie qui induit cette dépression latente que je ne veux pas voir ! Ben oui, je vis seule, sans enfants ni petits enfants autour de moi, sans animaux de compagnie et sans amis proches autour de moi non plus MAIS je suis très heureuse comme cela car j'ai une foi à déplacer les montagnes qui me nourrit spirituellement donc ce qui est indispensable pour d'autres, ne l'est pas pour moi.

La dépression (sans cause externe comme un décès par exemple) vient de ne pas arriver à trouver le bonheur par soi-même, on pallie par des techniques de "bien être" comme le Taï Chi et le yoga, et c'est très bien. Mais quand on a trouvé une position intérieure qui donne le bonheur total, est-ce qu'on va descendre de son ciel de paix intérieure pour aller faire la position de la cigogne pour aller mieux ?
Mon mode de vie qui m'apporte la paix intérieure et le bonheur serait donc la cause d'une dépression que je ne veux pas voir, il n'y a pas un souci là dans leur façon de voir les choses ?

Voilà pourquoi je ne risque pas de prendre d'anti dépresseurs, simplement parce que je n'en ai pas besoin.

Je veux savoir la raison de ces anticorps qui percent les plafonds et me mettent à plat, la raison des inflammations des articulations et la raison de ces symptômes neurologiques (et c'est aussi pourquoi, en l'absence de pathologie complètement avérée, je pense à un gros décrassage en ce moment d'autant que, si je suis très fatiguée, c'est quand même moins fort que l'an dernier juste avant que je ne trouve ce régime Seignalet et ce forum).

Au final, ce qui les gène c'est de ne pouvoir encore cocher une case, mettre un traitement et me voir disparaître de la liste des patients (je me trouve très patiente d'ailleurs :noel20: ) en ayant le sentiment d'avoir vaincu la maladie quitte à me renvoyer à une dépression qui n'existe pas (insinuant même que je ne serai pas exempte de responsabilité dans ma grande fatigue et mes résultats de labo qui explosent au niveau des anticorps de maladies imaginaires, je voudrais bien savoir comment on fait pour se déclencher tout seul des taux d'anticorps de maladie qu'on n'a pas.. ).

Si je n'ai pas de pathologie avérée (toutes les cases cochées), j'en resterai au décrassage et comme c'est moins fort cette année que l'an dernier, ben.. c'est que c'est en bonne voie pour le futur :) pour une dépressive, je me trouve battante et pleine d'espoir non ? :noel20:
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Re: Bilan Métanoia

Message par Collette »

Je l'ai déjà raconté : ma belle-soeur avait de gros problèmes de santé. Son mari (toubib) l'envoie chez un confrère qui lui trouve un "pet au casque" donc on ne fait rien. Puis, cela allait très mal, au bout de qq années, un copain de son mari (toujours toubib) l'envoie chez une spécialiste au CHU : polyarthrite rhumatoïde, mais une grande partie du mal avait déjà été fait.
Tu n'es pas la seule à être classée "dépressive" c'est facile, ça ne mange pas de pain!!!!
Tu as su bien prendre le bon chemin, et surtout faire tout pour être en paix intérieure :gros bisous: avec toi-même
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Re: Bilan Métanoia

Message par clear »

Tu peux ou veux nous dire ce que disent tes anticorps ? chiffrage et catégorie ? Qu'est ce qui te fait penser au lupus ?
En tout cas, j'admire ta sérénité et ta zénitude ! Si tu pouvais m'en passer un peu et pas qu'à moi d'ailleurs (certaines se reconnaîtront)
:bisou:
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Re: Bilan Métanoia

Message par nine49 »

Tout comme les autres colocs j'admire avec bcp de respect ton attitude positive et pleine de zenitude.

Tu n'as pas a justifier ta manière de vivre au quotidien...tu la vis comme tu le souhaites !!, Il n'y a pas de modèle d'existence parfait sur cette terre comme il n'y a pas de corps parfaits (ce ne sont que des images sur papiers glacés qui font plus de mal que de bien)... Chacun évolue comme il le peut et comme il le souhaite.

Continues sur cette voie... :smac:
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Re: Bilan Métanoia

Message par Métanoia »

Collette a écrit :Je l'ai déjà raconté : ma belle-soeur avait de gros problèmes de santé. Son mari (toubib) l'envoie chez un confrère qui lui trouve un "pet au casque" donc on ne fait rien. Puis, cela allait très mal, au bout de qq années, un copain de son mari (toujours toubib) l'envoie chez une spécialiste au CHU : polyarthrite rhumatoïde, mais une grande partie du mal avait déjà été fait.
Tu n'es pas la seule à être classée "dépressive" c'est facile, ça ne mange pas de pain!!!!
Ben voilà, c'est exactement ce qui m'est arrivé déjà par deux fois : la première fois, malade pendant 4 ans, je dis au médecin que c'est "peut-être" la vésicule biliaire "mais pas du tout !", au final j'ai eu une cholécystite aiguë et je me suis fait opérée en urgence pour l'ablation de la vésicule.. et la deuxième fois, j'ai une grosse fièvre, un mal de chien aux reins (les organes, pas le dos) et je dis au médecin que je suspecte un retour de la pyélonéphrite, examens d'urine : pas d'infection.. j'insiste quand même -> IRM rénale qui montre une pyélonéphrite avec 3 points ayant nécrosé le rein gauche (mon médecin était halluciné..).

Donc, là.. après deux épisodes de fatigue intense et anormale + des résultats sanguins et des symptômes pas possible ben j'insiste :noel20:
clear a écrit :Tu peux ou veux nous dire ce que disent tes anticorps ? chiffrage et catégorie ? Qu'est ce qui te fait penser au lupus ?
L'an dernier, c'est le labo qui l'avait détecté (je l'ai mis sur mon fil je sais plus où) et cette année c'est encore plus clair : 'anticorps anti dsDNA à 34 UI/ml (largement supérieur au 9 UI/ml seuil positif), le labo a appelé le médecin pour le signaler avant même d'avoir les résultats définitifs.

nine49 a écrit :Tout comme les autres colocs j'admire avec bcp de respect ton attitude positive et pleine de zenitude.
Tu n'as pas a justifier ta manière de vivre au quotidien...tu la vis comme tu le souhaites !!, Il n'y a pas de modèle d'existence parfait sur cette terre comme il n'y a pas de corps parfaits (ce ne sont que des images sur papiers glacés qui font plus de mal que de bien)... Chacun évolue comme il le peut et comme il le souhaite.
Je suis tout à fait d'accord avec toi Nine.. mais que c'est usant de devoir se justifier de cette vie qui paraît tellement anormale au yeux des autres (même s'ils voient bien que je suis heureuse comme ça, et même très heureuse, ils insistent "mais il doit bien te manquer quelque chose sauf que tu veux pas le reconnaître !".. ben non, il ne me manque RIEN DU TOUT).
Laurette a écrit :Voilà des nouvelles qui nous attristent, Metanoia... Tu es au top question alimentation, je m'en souviens.
saltarella a écrit ::smac: oh ça m'attriste aussi et j'espère qu'ils trouveront vite quitte a passer tout les exams sur une semaine.
Les anti dépresseurs sont pour les douleurs utilisées pour intercepter le message douloureux ça court circuite dixit le médecin du centre anti douleur. Mais pour ma part ça ne fonctionnait pas.
Merci les filles, je n'avais pas vu vos messages (faut croire que j'étais un peu dans les choux..) oui Laurette, j'ai continué sur la même veine sans me désengager du régime Seignalet (même si j'ai fait quelques écarts mais très rares) et je me félicite d'avoir changé d'alimentation ! Ce qui, je le craignais, allait être difficile "le fromage" n'est finalement pas du tout un souci : je m'en suis passée sans problème :)

Coucou Saltarella :) C'est ce que je n'aime pas trop dans cette médication "court circuiter" un message douloureux.. pour moi, si le message est là c'est qu'il dit quelque chose (là on supprime le symptôme et on ne cherche pas la cause). C'est justement parce que j'ai fait ça pendant des années (prendre des anti inflammatoires à tour de bras) qu'on n'a jamais cherché ce que j'avais au final, et ça je n'en veux plus.
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Re: Bilan Métanoia

Message par saltarella »

:smac: tu es bien décidée et tu sais ce que tu veux et ne veux pas donc on est loin de la dépression
Ça les embête et tant pis pour eux non mais
Tu fais bien de te battre pour savoir et avancer.
Bonne poursuite et tiens nous informés :smac:
Rémission totale des symptômes de fibromyalgie, plus de douleurs ni au repos, ni à l'effort. Je peux cuisiner et m'adonner à mes passions sans soucis!
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Re: Bilan Métanoia

Message par Métanoia »

saltarella a écrit ::smac: tu es bien décidée et tu sais ce que tu veux et ne veux pas donc on est loin de la dépression
Ça les embête et tant pis pour eux non mais
Tu fais bien de te battre pour savoir et avancer.
Bonne poursuite et tiens nous informés :smac:
Merci Salta :hug: :fleur2: :kiss2:

Je suis en mode Tomb Raider .. mais sans le sport :noel6:
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Re: Bilan Métanoia

Message par Métanoia »

Bonjour à tou(te)s :)

Je sors de mon IRM cérébrale, pas de mise en évidence d'une atteinte de type sclérose en plaques (ouf quand même..) mais je reste avec mes symptômes de grande fatigue, des douleurs thoraciques et une baisse de tension importante la semaine passée alors que je suis au repos depuis un mois. Mon médecin a jeté l'éponge, moi non.

J'attends le résultat des examens qui seront faits en mars, une semaine d'hospitalisation, mais le médecin n'en attend rien de plus.. il ne croit pas à une pathologie quelconque même s'il trouve très étrange d'avoir des signaux neurologiques et sérologiques. Bref, tant qu'on ne coche pas toutes les cases ben.. on n''a rien. Heureusement qu'on a la possibilité de se mettre au repos sinon ça serait très difficile pour moi d'aller travailler (et encore, je suis dans les bureaux.. je veux même pas savoir comment je ferais si c'était un travail de force ou d'extérieur).

Je continue mon régime alimentaire car j'y trouve quand même mon compte, et si on ne trouve rien, ce sera donc un gros décrassage (ce qui est rassurant au final car c'est bon signe à terme).

J'espère pouvoir un jour sortir de cette fatigue chronique et retrouver toute ma vitalité légendaire :pom-pom: et, si c'est bien dû à l'encrassement par des toxines et un décrassage, ben je m'en serai sortie toute seule en cherchant par moi-même la cause et en trouvant ce régime qui sera LA solution pour moi (j'en vois déjà les effets positifs depuis un an, et je fais la nique aux médecins avec mon taux de calcium exactement identique à avant, et sans aucun produits laitiers ni aucun complément alimentaire en calcium).

La suite mi-mars, après l'hospitalisation :)

Bonne journée seignalisante à tous :noel:
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